Familial cancer syndrome ppt.

Sfatul genetic reprezinta un ansamblu de masuri care se iau in vederea inlaturarii sau limitarii raspandirii bolilor genetice in populatia umana.

Sfatul genetic este solicitat in urmatoarele circumstante: Sfatul genetic este solicitat in urmatoarele circumstante: - Cuplul doreste copii, iar unul dintre parteneri are o ruda apropiata care sufera de o boala ereditara.

Mucho más que documentos.

Problemele severe ale cromozomilor fetusului pot duce uneori la pierderea sarcinii. Pierderile repetate ale sarcinii pot indica o problema genetica.

familial cancer syndrome ppt

Multe boli genetice grave produc anomalii fizice care dau copilului afectat un aspect specific. Clinico-genealogica - colectarea informatiei completa da la persoana in cauza date despre parintii, frati, surori, buneii, rudele apropiate: ce maladii au suportat.

Está en la página 1de 2 Buscar dentro del documento Studenta la medicina Newsletter Adauga adresa ta de email mai jos pentru a fi la curent cu cele mai noi articole: Cancerul la San Factori de Risc, Semne si Simptome, Diagnostic, Tratament 27 November 3 raspunsuri Cancerul la san este o tumora maligna o aglomerare de celule canceroase care rezulta din celulele sanului.

Metoda citogenetica consta in cercetarea garniturii normale de cromosomi si al anomaliilor de numar si de structura a cromosomilor. De asemenea aceasta metoda include determinarea cromatinei sexuale.

What is hereditary breast and ovarian cancer?

Pentru aceste analize, se colecteaza singe, sau celulele maduvei osoase, a pielii, a lichidului amniotic, tesuturilor embrionale. Permite determinarea modificarilor structurale si functionale din acizii nucleici in patologia ereditara. Se extrage probele de ADN din singele periferic, din vilozitatile corionale, lichidul amniotic.

Metoda molecularo-genetica. Metoda imunogenetica - se utilizeaza in studiul pacientilor si rudelor lor in cazurile de imunodificienta ereditara.

Cancer de Sin

Permite determinarea predispozitiei ereditare cu ajutorul markerilor genetici sistemul HLA. Metoda gemenilor se bazeaza pe compararea frecventei caracterelor la gemenii monozigoti identici si dizigoti familial cancer syndrome ppt.

familial cancer syndrome ppt

Medicul introduce un ac subtire in abdomenul femeii pentru a preleva o cantitate mica de lichid amniotic, cca. Amniocenteza este un test efectuat asupra femeii insarcinate, de obicei intre saptamanile 16 si Analiza se face dupa o prealabila scanare ecografica ce va releva imagini despre uter, placenta, lichid amniotic si fetus.

Celulele din lichidul amniotic descuamate din tegumentele si mucoasele fetusului sunt cultivate in conditii speciale uterine cancer watery discharge apoi testate pentru prezenta anomaliilor cromozomiale.

Cand exista posibilitatea unei cezariene sau riscul de nastere prematura, amniocenteza poate ajuta si la stabilirea familial cancer syndrome ppt de maturitate al plamanilor copilului.

Ca si prelevarea de villus corionic, procedura are un risc scazut de a provoca un avort spontan. Analiza serveste si la determinarea sexului copilului.

uterine cancer white blood cells

Cu cat inainteaza in varsta femeile au un risc din ce in ce mai mare de a naste un copil cu sindrom Down. In unele tari amniocenteza se practica la toate gravidele peste 35 de ani. Optiunea pentru a efectua testul prenatal poate sa apartina si femeilor tinere Varsta materna inaintata.

familial cancer syndrome ppt tratamiento topico papiloma virus

Optiunea pentru a efectua testul prenatal poate sa apartina si femeilor tinereamniocenteza Familii in al caror istoric figureaza bolnavi cu sindroame cromozomiale.

In aceasta situatie nu conteaza varsta mamei si este recomandata amniocenteza pentru testarea cromozomilor Familii in al caror istoric figureaza bolnavi cu sindroame cromozomiale.

Cargado por

In aceasta situatie nu conteaza varsta mamei si este recomandata amniocenteza pentru testarea cromozomiloramniocenteza Familii in al caror istoric figureaza boli genetice, sau daca parintii sunt purtatori ai unei boli genetice.

Familii in al caror istoric figureaza boli genetice, sau daca parintii sunt purtatori ai unei boli genetice. Depistarea ecografica a unor anomalii Depistarea ecografica a unor anomalii 16 Analiza vilozitatilor coriale: Analiza vilozitatilor coriale: Aceasta analiza permite diagnosticarea bolilor ereditare in primul trimestru de sarcina in saptamina de sarcina.

Aceasta analiza permite diagnosticarea bolilor ereditare in familial cancer syndrome ppt trimestru de sarcina in saptamina de sarcina.

familial cancer syndrome ppt schistosomiasis rash pictures

Prioritatea acestei metode consta in faptul, ca daca se determina schimbari in dezvoltarea copilului, graviditatea poate fi intrerupta prin recomandarea avortului terapeutic. Prelevarea de villus corionic Chorionic villus sampling — CVS consta in recoltarea cu ajutorul unui cateter, care se introduce in cervixul uterin, de tesut extraembrionar, care din punct de vedere genetic este identic cu celulele fetale.

familial cancer syndrome ppt

În perioada de început a vieţii fătului, α-fetoproteina echivalentul fetal al albuminei de la adult, este principala proteină din sânge, treptat ea fiind înlocuită de albumină. Cu ajutorul acestei analize se determina cantitatea de alfa- fetoproteina, subsatnta elaborata de catre copil si ce trece in singele mamei.

Прорицатель рассказал эту историю на пиру, Чаматеви слушала. Когда повесть была закончена, молодая женщина подошла к королю монов и сказала ему, что _она-то_ и есть эта героиня легенды. - Невзирая на сопротивление отца, Чаматеви приняла предложенные королем деньги, припасы и слонов, хотя пищи хватало только на пятимесячное путешествие через джунгли до Харипунджайя.

Testul e cert in saptamana 20 de sarcina. Cantitatea crescuta de aceasta substanta poate semnala o familial cancer syndrome ppt deschisa de tub neural anencefalia, spina bifida - o maladie caracterizata prin dereglarea formarii familial cancer syndrome ppt vertebrale si a maduvei spinarii. In cazul in care se determina cresterea alfa-fetoproteinei, deseori este necesar de efectuat si alte investigatii, cum ar familial cancer syndrome ppt ultrasonografia, amniocenteza.

Dozarea -fetoproteinei în serul matern este folosită pentru screening- ul prenatal al unor anomalii congenitale, iar aplicare testului triplu permite depistarea unor boli cromosomice, pe baza probelor de sânge matern, recoltate în a a familial cancer syndrome ppt de gestaţie.

Defectele deschise ale tubului neural - spina bifida Decesul spontan intrauterin Omfalocelul şi gastroschizisul Atrezia esofagiană sau intestinală Sindromul nefrotic congenital Hipoplazia dermică focală sau alte defecte cutanate Sindromul Meckel Anomalii congenitale care determină creşteri ale nivelelor α-fetoproteinei în lichidul amniotic şi serul matern.