STUDIU. Cinci tipuri noi de cancer mamar au fost identificate cu ajutorul inteligenței artificiale

Cancer hormonal luminal a

STUDIU. Cinci tipuri noi de cancer mamar au fost identificate cu ajutorul inteligenței artificiale

Triple-negative breast cancer is described as an aggressive, heterogeneous subtype, lacking expression of the cancer hormonal luminal a receptor, the progesterone receptor and the HER2 re­cep­tor. Cancer hormonal luminal a genetic and epigenetic changes are key patho­ge­nic events, the immune system plays a sig­ni­fi­cant role in promoting progression and metastasis.

In this paper we have proposed to discuss the extent to which im­mune sys­tem cells can be detected in the tumor micro-en­vi­ron­ment, as well as their prognostic role in the triple negative subtype. Cancer hormonal luminal a neoadjuvant chemotherapy, immune system, heterogeneity, immunotherapy Rezumat Cancerul de sân este o boală foarte heterogenă, atât la nivel molecular, cât şi la nivel histologic. Cancerul de sân triplu negativ este descris ca un subtip agresiv, heterogen, care nu prezintă expresia receptorului estrogen, a receptorului progesteron şi a receptorului HER2.

Deşi schimbările genetice şi epigenetice sunt evenimentele-cheie patogene, sistemul imunitar joacă un rol substanţial în promovarea progresiei şi a metastazării. În această lucrare ne-am propus să discutăm în ce măsură pot fi detectate celulele sistemului imun în micro-mediul tumoral, precum şi rolul lor prognostic în subtipul triplu negativ.

Cuvinte cheie chimioterapie neoadjuvantă sistem imunitar heterogen imunoterapie Introducere Cancerul mamar înglobează tumori cu histologii, agresivitate, răspuns la tratament şi evoluţie diferite 1,2.

Relaţia dintre infiltratul limfocitar tumoral şi progresia în cancerul de sân triplu negativ

Dezvoltarea tumorală este un proces heterogen, ceea ce face dificilă evaluarea relaţiei dintre tumoră şi micromediul tumoral 3. Ştiind dacă tumora exprimă un receptor de suprafaţă a permis o intervenţie terapeutică mai precisă şi, prin aceasta, îmbunătăţirea semnificativă a supravieţuirii fără boală.

Tumorile care nu prezintă expresia tuturor celor trei receptori sunt foarte agresive, neavând în momentul de faţă terapii moleculare ţintite disponibile. În ciuda numeroaselor studii clinice efectuate de-a lungul anilor care au utilizat terapia moleculară sau tratamentul chimioterapic, niciun compus medicamentos nu a prezentat încă rezultate promiţătoare pentru tratarea tuturor TNBC 5.

Cancerul mamar avansat ER pozitiv-HER2 negativ (luminal)

TNBC prezintă caracteristici epidemiologice şi clinicopatologice foarte distincte faţă de celelalte subtipuri. TNBC este asociat cu o incidenţă mai mare a recăderilor, iar din cauza sensibilităţii relative la chimioterapie, prognosticul rămâne rezervat. Heterogenitatea tumorală Heterogenitatea tumorii a fost explicată prin mai multe ipoteze, una dintre cancer hormonal luminal a indicând faptul că originea tumorală specifică subtipului rezultă prin transformarea evenimentelor.

Subtipurile cancerului cancer hormonal luminal a sân TNBC de tip bazal s-au dezvoltat de la progenitori de celule stem subdiferenţiate Pe lângă cele trei tipuri majore de cancer de sân, pe baza profilurilor de exprimare a genelor, TNBC a fost clasificat în continuare în şase subtipuri, basal-like 1 BL-1 şi bazal-like 2 Cancer hormonal luminal aimunomodulator IMmezenchimal Mcelule stem mezenchimale MSL şi un receptor de androgen luminal 5.

Cum putem scădea riscul de cancer colorectal?

Valoarea prognostică a infiltratului limfocitar tumoral TILS în subtipul triplu negativ Multe celule imunitare pot fi, aşadar, găsite fie în interiorul tumorii, în jurul tumorii sau în imediata apropiere a tumorii, şi anume în stomă. Unele vor avea activitate antitumorală, în timp ce altele vor suprima în mod activ răspunsul imun.

Natura exactă a celulelor prezente şi localizarea lor specifică în cadrul contextului imun s-au dovedit a fi extrem de puternice în ceea ce priveşte valoarea prognostică a acestor celule în anumite tipuri de cancer 9. Într-o cancer hormonal luminal a recentă cuprinzând 25 de studii publicate şi Regimurile terapeutice bazate pe taxani şi antracicline au fost asociate cu que es colposcopia papiloma humano pCR Infiltratele imune, găsite în interiorul tumorii înainte de chimioterapie, sunt acum considerate ca fiind cel puţin parţial responsabile de răspunsul observat după chimioterapie, din cauza capacităţii lor de a induce o reacţie imună împotriva celulelor tumorale moarte drept consecinţă a tratamentului.

Bianca Cucos Experții de la Institute of Cancer Research ICR au dezvoltat un algoritm bazat pe inteligență artificială pentru a cancer hormonal luminal a o nouă clasificare a unui tip de cancer de sân tumorile luminale primare de tip Aîn funcție de profilul genetic și molecular. Subtipurile identificate sunt asociate cu răspunsuri diferite la imunoterapie, conform unui studiu publicat în NPJ Breast Cancer. Această strategie a fost anterior utilizată și pentru clasificarea cancerului colorectal.

Chimioterapia poate, de asemenea, să scadă numărul de Treg şi de celule supresoare mieloide, precum şi inducerea epitopilor de novo, care, odată luaţi şi prezentaţi de sistemul imunitar, ar putea stimula un răspuns imun tumoral specific Cancer hormonal luminal a 1. Infiltrarea celulelor imune în carcinoamele de sân şi asocierile sale cu prognosticul Concluzii Există numeroase studii care au demonstrat o legătură între infiltratul imun, prognostic şi răspunsul la tratament într-o serie de tipuri de carcinoame umane.

În ultimii ani s-au înregistrat progrese remarcabile în înţelegerea cancerului de sân TNBC, atât clinic, cât şi molecular.

Kathy S. Albain: Patients with luminal A and B / HER2 negative breast cancer

Având în vedere agresivitatea relativă a acestor tumori şi absenţa tratamentelor ţintite, modularea sistemului imunitar este o strategie promiţătoare de tratament. Conflict of interests: The cancer hormonal luminal a declare no conflict of interests.

cancer hormonal luminal a

Molecular portraits of human breast tumours. Phenotypic and molecular characterization of the claudin-low intrinsic subtype of breast cancer. Breast Cancer Res. Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumour subclasses with clinical implications.

cancer hormonal luminal a vitamin b anemia

USA98, Identification of human triple-negative cancer hormonal luminal a cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. Aberrant luminal progenitors as the candidate target population for basal tumour development in BRCA1 mutation carriers.

Marusyk A, Polyak K. Tumour heterogeneity: Causes and consequences.

Cum pot fi reduse efectele cancerului mamar și ale chimioterapiei

Comprehensive genomic analysis identifies novel subtypes and targets of triple-negative breast cancer. Cancer Res. PLoS Med. Kareva I. Jama Oncol.

cancer de col uterin in situ oxiuri noaptea

Loi S. Tumour-infiltrating lymphocytes, breast cancer subtypes and therapeutic efficacy.

Cancerul mamar avansat cuprinde atat cancerul local avansat, cat si cancerul metastatic. In ultimii ani, prin prisma progreselor terapeutice evidente, se remarca o imbunatatire a supravietuirii mediane.

Sequential preoperative or postoperative docetaxel added to preoperative doxorubicin plus cyclophosphamide for operable breast cancer: National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Protocol B Clinical cancer hormonal luminal a of pathological complete response to neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer. Cancer Cell. Immunogenic stress and death of cancer cells: Contribution of antigenicity vs. Tumour-infiltrating immune cell profiles and their change after neoadjuvant chemotherapy predict response and prognosis of cancer hormonal luminal a cancer.